الباحثون المشاركون

ميشيل رحال – أ. د. يمن الأتاسي – د. إبراهيم الغريبي

منشور في

Journal of Photochemistry and Photobiology A: Chemistry, Volume 412, Article 113257, March 2021.

الملخص

تم في هذا العمل تحضير وتخليق نقاط الكربون الكمومية بخطوة واحدة بمساعدة الميكروويف، واستخدامها في تحديد كمية المضاد الحيوي من مينوسيكلين المتحرر. ولوحظت أن هناك علاقة خطية بين إخماد التألق الضوئي لنقط الكربون الكمومية الغروية وتركيز دواء المينوسكلين ضمن المجال 0.28-30.39 ميكرومتر. وأظهر التحليل الطيفي للأشعة فوق البنفسجية مقابل الأشعة فوق البنفسجية والـ PL أن انخفاض شدة التألق الضوئي ينشأ من تأثير معال الملء الداخلي. أجريت دراسات انتقائية لتقييم تداخل المركبات المختلفة على كشف المينوسكلين، بالإضافة إلى ذلك تم تحميل Minocycline ضمن كرات مجهرية من الكيتوزان وحمض اللاكتيك لاستخدامها كناقل للأدوية منMinocycline ، بعد ذلك  تم استخدام نقط الكربون الكمومية لتحديد سعة التحميل للدواء وكفاءة التغليف وإطلاق الدواء التراكمي للكرات المجهرية المحملة على مينوسيكلين. أظهرت العينات المثلى قدرة تحميل عالية تصل بين 14.1–26.344 % وكفاءة تغليف بين %34.48-64.37. كما أظهرت عينة CHS-g-OLA2 تضاؤل التحرر وجعله مديداً وإطلاق دواء تراكمي بنسبة 50٪ خلال 4 أيام. كما أظهرت النمذجة الرياضية أن عينة CHS-g-OLA2  تتبع نموذج Higuchi الحركي الذي يصف إطلاق الدواء عن طريق الانتشار.

الكلمات المفتاحية: نقاط الكربون الكمومية ـ تحرر الدواء ـ مينوسيكلين.

رابط ملخص البحث

https://doi.org/10.1016/j.jphotochem.2021.113257